临床开发历程

具有广泛的治疗领域监管策略审批经验，帮助您最有效地处理复杂的流程，将您的项目推进到临床及其他领域。

制定个性化解决方案，参与项目的最早阶段，了解您的需求，为您的临床项目制定量身定制的策略。

我们深刻了解患者路径和研究机构，验证减少患者和护理人员负担的方案，为您的试验提高患者招募率和留存率。

负责招募患者，准备和培训研究机构，为您的开发提速，为成功奠定基础。

您可以获得最佳的研究解决方案，将最新技术与专业技能和知识相结合，以识别和解决数据差异、识别趋势，并确保数据质量。

用实践的方法监测和报告您的临床数据，协助您在项目的正确时间做出正确的决定。

我们的专家为您的决策提供依据和分析，助力您将试验数据运用到极致，包括全球任何地方，任何治疗领域，任何试验阶段。

持续监控患者安全，确保您的临床试验进展，尽量减少方案偏差，确保最高质量的数据。

在临床试验药物安全到上市后的各阶段管理不良事件，支持提交安全监测定期报告。

在全球临床研究中分享知识和经验，讲述您产品的故事，助力实现您全部的科学潜力。

满足监管标准，驾驭不断变化的研究需求，同时确保您的试验完整安全，符合ICH GCP标准。

主动识别、跟踪和降低风险，利用统计学方法消除各研究中心之间的无关差异，对综合试验数据中的风险信号进行整体审核。

在您的技术系统中整合来自不同系统的数据，为您的试验创建一个完整的、近乎实时的视图，生成洞见，为您的决策提供信息，贯穿于试验的每一阶段。